A norma ISO 9001:2008 estabelece a obrigatoriedade do desenvolvimento e manutenção de seis procedimentos obrigatórios, são eles:
4.2.3 – Controle de Documentos
4.2.4 – Controle de Registros
8.2.2 – Auditorias Internas
8.3 – Controle do Produto Não Conforme
8.5.2 – Ações Corretivas
8.5.3 – Ações Preventivas
Outros procedimentos podem ser desenvolvidos pela organização de acordo com a necessidade de cada empresa.
Desenvolvemos um KIT completo com 12 procedimentos e 31 formulários anexos para auxiliar no desenvolvimento dos seus procedimentos de qualidade, são eles:
P01_Controle de Documentos e Registros
P01A_GRD
P01B_Lista de Documentos de Origem Externa
P01C_Lista Mestra
P02_Controle de Produto Não Conforme
P02A_Formulário Controle de Produto Não Conforme
P03_Auditorias
P03A_Programa Anual de Auditorias
P03B_Relatorio de Auditoria
P03C_Checklist Auditorias Internas
P04_Não Conformidades
P04A_Relatório de Não Conformidade RNC
P04B_Plano de Ação
P05_Gestão de Recursos Humanos
P05A_Matriz de Competência
P05B_Base de Funcionários
P05C_Programa Anual de Treinamentos
P05D_Registro de Treinamento
P05E_ResponsabilidadesXProcedimentos
P05F_Controle de Treinamentos
P06_Verificação do Produto Adquirido e Avaliação de Fornecedores
P06A_Lista de Fornecedores Aprovados
P06B_Avaliação de Fornecedor
P06C_Verificação do Produto Adquirido
P07_Manutenção de Equipamentos
P07A_Programação da Manutenção
P07B_Realização de Manutenção
P08_Medição de Desempenho
P08A_Monitoramento e Medição
P08B_Pesquisa de Satisfação
P09_Equipamentos de Medição e Monitoramento
P09A_Programação da Verificação de Equipamentos de Medição
P10_Análises Críticas pela Direção
P10A_Plano de Ação_5W2H1S
P10B_Ata Reunião de Analise Crítica
P10C_Pauta_ReuniaoAC
P11_Projeto e Desenvolvimento
P11A_Entradas e Saídas de Projeto
P11B_Analise Critica de Projeto
P11C_Planejamento Geral do Projeto
P11D_Mudanças do Projeto
P12_Comunicação
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